上海氣相色譜儀廠家分析氣相色譜作為一種成熟穩(wěn)定的分離、分析技術，在石油化工領域應用非常廣泛，利用氣相色譜分析技術進行定性、定量檢測時，出峰異常問題的出現(xiàn)往往會給結果判定帶來嚴重干擾。對氣相色譜分析時這類問題產(chǎn)生的原因進行分析，找出相應的解決辦法，可以減少處理結果時的干擾，進而提高分析結果判定的準確性。色譜的分析過程比較復雜，諸多因素都可對結果產(chǎn)生影響，經(jīng)常會出現(xiàn)預料不到的現(xiàn)象，出峰異常就是經(jīng)常遇到的問題之一，這些問題的出現(xiàn)看似無規(guī)律，認真分析大部分有跡可循。
　　上海氣相色譜儀廠家解讀氣相色譜分析測試常見問題解決：
　　·標定時有峰丟失
　　1.注射器有毛病，用新注射器驗證。
　　2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值。
　　3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。
　　4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整。
　　5.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速。
　　6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝。
　　·前沿峰
　　1.柱超載，減少進樣量。
　　2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。
　　3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫。
　　4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度。
　　·拖尾峰
　　1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝。
　　2.柱或進樣器溫度太低：升溫(不要超過柱zui高溫度)。進樣器溫度應比樣品zui高沸點高25度。
　　3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開。
　　4.柱損壞：更換柱。
　　5.柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝。
　　·假峰
　　1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。
　　2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。
　　3.樣品量太大：減少進樣量。
　　4.進樣技術差/進樣太慢：采用快速平穩(wěn)的進樣技術。